Ik ben niet meer te redden Geef toekomstige patiënten wél een kans Leo heeft ALS Leo de Haan heeft de erfelijke vorm van ALS. De ziekte loopt als een rode draad door zijn leven. Zijn vader overleed aan ALS toen Leo 12 jaar oud was en later overleden ook zijn broer en zus aan de ziekte. Twee jaar geleden, op 68-jarige leeftijd, kreeg Leo zelf de diagnose. “Als je de diagnose krijgt is het meteen einde bericht, je leven houdt op. Ik hoop dat mijn kinderen en kleinkinderen nooit met ALS te maken krijgen. Dat zou mijn droom zijn.” In het tv-programma Briljante Breinen vertelt hij over de impact van de genadeloze ziekte op zijn dagelijkse leven en dat van zijn familie. ALS is meedogenloos. Bij de zenuw/spierziekte vallen je spieren één voor één uit. Na de eerste symptomen overlijden mensen gemiddeld binnen drie tot vijf jaar. Door recente technologische ontwikkelingen is de kans op een doorbraak groter dan ooit. Wat daarvoor nodig is, is veel meer geld om onderzoek op te schalen. Geef toekomstige patiënten wél een kans. Geen tijd te verliezen. Doneer nu Meer weten Video bekijken Het verhaal van Leo Video bekijken Waarom nú doneren Onderzoek en kwaliteit van leven Jouw donatie gaat naar wetenschappelijk onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS, en de aanverwante ziekten PSMA en PLS. Daarnaast gaat er geld naar (onderzoeks-)projecten voor een betere kwaliteit van zorg en leven voor mensen met ALS en hun naasten. Doorbraak dichterbij dan ooit Dankzij recente technologische ontwikkelingen in het wetenschappelijk onderzoek is de kans op een doorbraak groter dan ooit. De ziekte ALS kan nu in het laboratorium worden nagebootst. Hierdoor kunnen medicijnen op grotere schaal worden getest. Dit is een betrouwbaardere en snellere manier om vast te stellen of deze medicijnen werken voor mensen met ALS. Zo is voor een heel specifieke vorm van ALS al een werkend medicijn gevonden. Dit toont aan dat het een behandelbare ziekte is en dat geeft hoop! Draag bij aan de oplossing voor ALS Met jouw donatie kunnen we de strijd tegen ALS voortzetten. Draag bij aan onderzoek naar de oorzaak en behandeling van ALS, PSMA en ALS en projecten die de kwaliteit van leven verbeteren voor mensen die leven met deze ziekten. Doneer direct. Geen tijd te verliezen. Doneren